四川巴中
墙体广告 磐安人张女士最近真是沮丧透了。她15岁的女儿个头比同龄孩子要矮一个头，她一向以为是养分没跟上的原因，没想到，前几天到
医院一查，发现女儿发育不良原来是少了一条染色体！
“是我把女儿耽搁掉了，我应当早点带她来查看，如今这可怎么办啊？”
读初二的女儿
身高只要1米3
据张女士介绍，女儿茵茵出世的时分就对比瘦小，后来个头也老是跟不上同龄孩子，上学后一向都是坐在第一排。
家里人总觉得是孩子挑食，养分跟不上的原因，所以也没太在意。
上小学今后，茵茵现已比同龄的女孩矮了大半个头，往常家长彼此聊起来的时分很多都忧虑孩子早熟，带孩子去
医院也是查看有没有提前发育。
张女士觉得很幸亏，茵茵没有这么的烦恼，想想到必定的时刻后，孩子自然会长高发育的。
转眼茵茵现已是初二的学生了。因为身高只要1米3多，并且没有一点发育的痕迹，在校园里经常被同学嘲笑，回家后就自个一个人躲房间里，性情也变得越来越灵敏、自卑，张女士这才意识到疑问的严重性。
孩子少了一条染色体
错过最好医治期
张女士带茵茵来到磐安县人民
医院儿科就诊，经过丈量，茵茵的身高、体重和一个10岁女孩的规范相近。
进一步进行性激素、染色体等查看项目后，发现茵茵少了一条性染色体，医师确诊茵茵患有Turner综合征。
该院儿科刘文峰医师介绍，Turner综合征又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体悉数或部分缺失导致的先天性疾病。
发病率约为1/2500，假如不及早医治终究身高可能在1米4摆布，并且绝大多数患者不能自行呈现青春期发育，甚至可能不会有生孩子的才干。
刘医师着重，Turner综合征具有特殊的体征，如身材低矮、脸部多痣、五官间隔过远、性发育缓慢等，部分患者伴有轻中度的精神发育迟滞的体现。
家长应当留神调查孩子的身高改变，假如发现有疑问，要第一时刻带到
医院的儿科或内分泌科就诊，以尽早诊治，千万不能因侥幸心理，而耽搁了医治孩子低矮的最好时机。
医师提示
早发现才干恰当干涉医治
磐安县人民
医院检验科黄主任介绍，
医院检验科经过染色体检查现已发现多例染色体反常的病例，
尽管染色体反常疾病还没有极好的医治办法，但经过及时检查，确定核型，给予不一样染色体反常的患者恰当的干涉医治，比方茵茵这么的病例若能早发现，经过雌激素及生长激素等医治，会推进小孩发育，与正常人比较不至于有太大差距。
如今已发现人类染色体数目反常和结构畸变大概3000余种，已承认的染色体病综合征100余种，其共同特征是智力低下和生长发育迟滞。最常见的染色体疾病Down综合征(Down’ssyndrome)的新生儿发病率达1/700~1/600。
因为如今染色体畸变的要素添加，发作染色体发育不全的可能性添加，而染色体反常疾病的医治艰难，效果不满意，所以预防显得尤为重要。
预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断，必要时可选择人工流产等措施。
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