广东阳江墙体广告 2日下午，市妇幼保健院在市特别校园举办耳聋基因检查公益活动，免费为该校123名听力妨碍学生及其兄弟姐妹、爸爸妈妈进行了耳聋基因检查。检查成果将为这些家庭供给主要的医学干涉辅导，阻断耳聋基因在这些家庭中传递，协助这些病人往后生孩子听力正常的子孙。
该院检验科副主任陈文锋介绍，大多数人以为，只要耳聋残疾人才会生孩子聋儿，但临床数据显现，许多听力正常的爸爸妈妈也许是耳聋基因带着者，他们本身没有发病，但会将这种致病基因遗传给下一代致使孩子发病。假如同一类型的耳聋缺点者结为夫妻，他们生孩子聋儿的概率远远高于普通人。陈文锋说，约60%致聋原因是基因缺点。耳聋基因检查是防止耳聋发作的最有用手法，对病人及其家属进行耳聋基因检查，可清晰耳聋病因，做到耳聋的早防止、早发现、早医治。
据悉，假如爸爸妈妈两边带着耳聋基因，他们有25%的机会生出重度耳聋孩子。此外，假如病人带着线粒体骤变基因，一旦使用氨基糖甙类抗生素也许致使“一针致聋”。假如经过基因检查能够提早知道自个和宗族成员带着这种骤变基因，然后防止触摸氨基糖甙类药物，则能够防止耳聋的发作。第三种状况是假如患儿带着大前庭水管基因，也许出世时听力正常，但患儿在生长过程中在某些诱发要素如头外伤、剧烈运动等的影响下，听力呈波动性下降，最终开展成重度耳聋或全聋。此类聋人通常在初次或屡次听力下降发作后才会就诊，有也许耽搁医治机遇。
据介绍，这次耳聋基因检查，经过遗传性耳聋基因芯片对该集体的遗传性耳聋及药物性耳聋的精确确诊，能够迅速清晰耳聋病因，挑选最好医治计划，到达最好医治作用并可猜测电子耳蜗的效果。能够辅导氨基糖甙类药物的使用，下降药物性耳聋致聋率。能够下降或防止大前庭导水管综合症等迟发性耳聋的发作，防止后天致聋。能够辅导聋人及正常人生孩子，削减聋儿出世，进步国民素质。
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