父亲上网求救患“怪病”女儿

昨天下午，省儿童医院普外一科病房内，3岁的小玲玲躺在病床上，手上摆弄着玩具。她面色光润，神情愉悦，与之前的重度贫血、面色蜡黄彻底不一样。

“幸而高主任看到咱们发的求助帖后自动联络，愿意为孩子做手术，否则，咱们至今还在四处寻医呢。”玲玲的父亲慨叹道。他口中的高主任名叫高群，是省儿童医院普外一科主任。不久前，高群在阅读网站时，看到玲玲父亲发的求助帖。当时，玲玲患有稀有的血液体系遗传性疾病——遗传性球形细胞增多症已有2年，一家三口曲折于北京、上海多家医院求医，病况却没有得到有用操控。

受疾病影响，玲玲的脾脏就像个“吸血鬼”，不断地吞噬外周血中的红细胞，致使重度贫血，每隔20天就有必要输血一次。更可怕的是，每次输血以后，小玲玲的脾脏都会“长大”一些，手术前，她的脾脏现已高度肿大，像一块大石头似的压在胸腹部，将肚子顶得鼓起了一个“球”，呼吸、心脏功用也因而受到影响。小玲玲备受折磨。

近年来，省儿童医院普外一科现已成功医治多例遗传性球形细胞增多症患儿，经验丰富。因而，了解玲玲的状况以后，高群自动联络他的父亲妈妈，建议他们前来合肥就诊。

病况严重，输血是“无底洞”

“血红蛋白只要38克，这简直少得难以想象，一般人早就不能正常生活了。”高群说，刚见到玲玲时，她的面色蜡黄，嘴唇发白，极度消瘦，疾病现已影响了她的生长发育。

“要想减轻孩子现在的表现，就有必要去除她的脾脏。”省儿童医院普外一科医师赛恺介绍，脾脏是人体内最大的免疫器官，5岁以下的孩子一旦去除，可能会发生暴发性传染，导致严重后果。不过，因为长期贫血，玲玲的身体现已呈现耐受，并且，她的病况不断加重，脾脏“疯狂”地吞噬红细胞，输血无异于“无底洞”。

在细心读片、广查资料、科学研究、重复评论，终究，以高群为首的医治团队断定，能够为患儿施行手术。

医师克服“无血可备”难题

“这个患儿是RH(—)A型血型，也就是咱们常说的俗称‘熊猫血’，血源十分稀少。”高群说。在入院等候备血的日子里，玲玲的病况还在加重，父亲妈妈十分焦灼。“持续消沉等候血源，就等于添加患儿危险系数，这必定不可，有必要赶快手术！”高群认为，只要手术过程中精密操作，就能做到削减出血，脾血“只出不进”。他带领手术团队，在屡次仔细评论的基础上，提出了一套相对完备的医治计划。

依照既定计划，在无备血状况下，高群带领的团队为患儿进行了“巨脾全切除术”。患儿心率由130次/分降至95次/分，血红蛋白由入院的38克提升至68克，贫血得到明显好转。此刻，高群悬着的一颗心才得以落地。

做完手术返回病房，玲玲就现已面色光润，神情安稳，比术前状况明显好转。现在，她的血容量明显提高，恢复杰出。